赞扎林替尼，CAS 2367004-54-2

Zanzalintinib，CAS 2367004-54-2，Stock  4 20g， 含量 99.40%，固体粉末，水0.30%   ，单一杂质 0.15%。

赞扎林替尼

Zanzalintinib 是多种 RTK 的 ATP 竞争性抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在基于细胞的测定中的 IC50 值分别为 15、1.6、3.4 和 7.2 nM。在异种移植研究中，每天口服 10 mg/kg 剂量 XL092 14 天后，可显着抑制肿瘤生长。 XL092具有良好的口服生物利用度，半衰期明显短于卡博替尼。

产品详情：

名称: 赞扎林替尼

CAS#：2367004-54-2

化学式：C29H25FN4O5

精确质量：528.18

分子量：528.540

元素分析：C，65.90； H，4.77； F，3.59； N，10.60；哦，15.14

规格：

同义词： JUN04542； JUN-04542；六月 04542； XL092； XL-092； XL092;赞扎林替尼

IUPAC/化学名称： 1,1-环丙二甲酰胺，N-(4-氟苯基)-N'-[4-[[7-甲氧基-6-[(甲基氨基)羰基]-4-喹啉基]氧基]苯基]-

InChi 密钥： JSPCKALGNNVYOO-UHFFFAOYSA-N

InChi代码： InChI=1S/C29H25FN4O5/c1-31-26(35)22-15-21-23(16-25(22)38-2)32-14-11-24(21)39-20-9 -7-19(8-10-20)34-28(37)29(12-13-29)27(36)33-18-5-3-17(30)4-6-18/h3-11 ,14-16H,12-13H2,1-2H3,(H,31,35)(H,33,36)(H,34,37)

微笑代码： O=C(C1(C(NC2=CC=C(O​​C3=CC=NC4=CC(OC)=C(C(NC)=O)C=C34)C=C2)=O)CC1) NC5=CC=C(F)C=C5

外观：固体粉末

纯度： >98%（或参考分析证书）

运输条件：作为非危险化学品在环境温度下运输。该产品在正常运输和海关停留期间的几周内足够稳定。

储存条件：干燥、避光，0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。

溶解度：待定

保质期：如果储存得当，>2年

药物配方：待定

库存溶液储存： 0 - 4 C 短期（数天至数周），或-20 C 长期（数月）。

海关关税代码： 2934.99.9001

更多信息： XL092 保留了临床活性药物卡博替尼的靶向抑制特性，同时靶向 MET、VEGFR2、AXL 和 MER。在临床前研究中，XL092 显示出对 MET 和 VEGFR2 磷酸化的有效药效抑制，这与显着的抗肿瘤活性相关。 XL092 1 期试验的 PK 数据显示，与卡博替尼相比，其终末半衰期显着缩短，与预期的情况一致。